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[YY/T 0698.2-2009] 最終滅菌醫療器械包裝材料 第2部分：滅菌包裹材料 要求和試驗方法[現行]
發布時間：2009-06-16
實施時間：2010-12-01
YY/T0698的本部分提供了預期在使用前保持最終滅菌醫療器械無菌的預成形屏障系統和包裝系統的材料的..
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[YY/T 0698.3-2009] 最終滅菌醫療器械包裝材料 第3部分：紙袋（YY/T 0698.4所規定）、組合帶和卷材（YY/T 0698.5所規定）生產用紙 要求和試驗方法[現行]
發布時間：2009-06-16
實施時間：2010-12-01
YY/T0698的本部分提供了紙袋(YY/T0698.4所規定)、組合袋和卷材(YY/T0698.5..
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[YY/T 0698.4-2009] 最終滅菌醫療器械包裝材料 第4部分：紙袋 要求和試驗方法[現行]
發布時間：2009-06-16
實施時間：2010-12-01
YY/T0698的本部分提供了用YY/T0698的第3部分規定的紙制造的紙袋的要求和試驗方法。本部分..
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[YY/T 0698.5-2009] 最終滅菌醫療器械包裝材料 第5部分：透氣材料與塑料膜組成的可密封組合袋和卷材 要求和試驗方法[現行]
發布時間：2009-06-16
實施時間：2010-12-01
YY/T0698的本部分規定了用符合YY/T0698第3部分、第6部分、第7部分、第9部分或第10部..
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[YY/T 0698.6-2009] 最終滅菌醫療器械包裝材料 第6部分：用于低溫滅菌過程或輻射滅菌的無菌屏障系統生產用紙 要求和試驗方法[現行]
發布時間：2009-06-16
實施時間：2010-12-01
YY/T0698的本部分提供了使最終滅菌醫療器械在使用前保持無菌的預成形無菌屏障系統和包裝系統生產用..
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[YY/T 0698.7-2009] 最終滅菌醫療器械包裝材料 第7部分：環氧乙烷或輻射滅菌屏障系統生產用可密封涂膠紙 要求和試驗方法[現行]
發布時間：2009-06-16
實施時間：2010-12-01
YY/T0698的本部分提供了用符合YY/T0698.6的紙生產的可密封涂膠紙的要求和試驗方法。該包..
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[YY/T 0698.8-2009] 最終滅菌醫療器械包裝材料 第8部分：蒸汽滅菌器用重復性使用滅菌容器 要求和試驗方法[現行]
發布時間：2009-06-16
實施時間：2010-12-01
YY/T0698的本部分提供了重復性使用蒸汽滅菌容器的要求和試驗方法。本部分未對ISO11607-1..
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[YY/T 0698.9-2009] 最終滅菌醫療器械包裝材料 第9部分：可密封組合袋、卷材和蓋材生產用無涂膠聚烯烴非織造布材料 要求和試驗方法[現行]
發布時間：2009-06-16
實施時間：2010-12-01
YY/T0698的本部分提供了適用于最終滅菌醫療器械包裝的無涂膠層聚烯烴非織造布材料的要求和試驗方法..
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發布時間：2009-06-16
實施時間：2010-12-01
本標準規定了公稱外徑0.4mm~1.6mm,用于人體做蛛網膜下腔阻滯(簡稱腰椎麻醉)時進行穿刺,注射..
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[GB 18671-2009] 一次性使用靜脈輸液針[現行]
發布時間：2009-05-06
實施時間：2010-03-01
本標準規定了針管公稱外徑為0.36mm 至1.2mm 的一次性使用靜脈輸液針的要求,以保證與相應的重..
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[YY/T 0031-2008] 輸液、輸血用硅橡膠管路及彈性件[現行]
發布時間：2008-10-17
實施時間：2010-01-01
本標準規定了輸液、輸血用硅橡膠管路及彈性件的通用要求和試驗方法。本標準適用的產品包括 重復性使用的靜..
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[YY/T 0114-2008] 醫用輸液、輸血、注射器具用聚乙烯專用料[現行]
發布時間：2008-10-17
實施時間：2010-01-01
本標準代替YY/T 0114-1993《醫用輸液、輸血、注射器具用聚乙烯專用料》。本標準規定了醫用輸..
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發布時間：2008-10-17
實施時間：2010-01-01
本標準規定了無菌塑柄手術刀的結構和標記、要求、試驗方法、檢驗規則、標志、包裝、運輸、貯存、使用期限。..
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[YY 0672.1-2008] 內鏡器械 第1部分：腹腔鏡用穿刺器[現行]
發布時間：2008-10-17
實施時間：2010-06-01
YY 0672的本部分規定了內鏡器械腹腔鏡用穿刺器產品的分類與命名、要求、試驗方法、檢驗規則、標志、..
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[YY/T 0686-2008] 醫用鑷[已作廢]
發布時間：2008-10-17
實施時間：2010-01-01
本標準規定了醫用鑷的型式與命名、要求、試驗方法、檢驗規則、標志、包裝、運輸和儲存。 本標準適用于供夾..
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[YY/T 0245-2008] 吻（縫）合器 通用技術條件[現行]
發布時間：2008-04-25
實施時間：2009-12-01
本標準規定了吻合器的分類與型式、要求、試驗方法、檢驗規則、標志、使用說明書、包裝、運輸和貯存。本標準..
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[YY 0286.5-2008] 專用輸液器 第5部分：一次性使用吊瓶式和袋式輸液器[現行]
發布時間：2008-04-25
實施時間：2009-12-01
YY 00286的本部分規定了貯存容積不大于300mL、以分液輸注為主要目的的一次性使用吊瓶式和袋式..
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[SN/T 0323.2-2007] 進出口醫療器械檢驗規程 第2部分:一次性使用無菌注射器[現行]
發布時間：2007-12-24
實施時間：2008-07-01
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[GB 14232.1-2004/XG1-2007] 《人體血液及血液成分袋式塑料容器 第1部分：傳統型血袋》國家標準第1號修改單[現行]
發布時間：2007-11-01
實施時間：2007-11-01
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[YY 0286.1-2007] 專用輸液器 第1部分:一次性使用精密過濾輸液器[已作廢]
發布時間：2007-08-14
實施時間：2008-04-01
YY 0286的本部分規定了藥液過濾器過濾介質標稱孔徑1) 為2.0μm～5.0μm的一次性使用精密..
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