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UNE EN ISO 10993-17:2009現(xiàn)行

Biological Evaluation Of Medical Devices - Part 17: Establishment Of Allowable Limits For Leachable Substances

出版：Asociacion Espanola de Normalizacion

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專家解讀視頻

基本信息
標(biāo)準(zhǔn)編號(hào)： UNE EN ISO 10993-17:2009
發(fā)布時(shí)間：2009/9/9 0:00:00
標(biāo)準(zhǔn)類別：Standard
出版單位：Asociacion Espanola de Normalizacion
標(biāo)準(zhǔn)頁數(shù)：36
標(biāo)準(zhǔn)簡(jiǎn)介

Describes a method for the determination of allowable limits for substances leachable from medical devices. It is intended for use in deriving standards and estimating appropriate limits where standards do not exist. It describes a systematic process through which identified risks arising from toxicologically hazardous substances present in medical devices can be quantified.

本標(biāo)準(zhǔn)替代的舊標(biāo)準(zhǔn)

UNE EN ISO 10993-17:2003

等同采用的國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)

BS EN ISO 10993-17:2009 - Identical

NBN EN ISO 10993-17:2009 - Identical

SN EN ISO 10993-17:2009 - Identical

ONORM EN ISO 10993-17:2009 - Identical

ONORM EN ISO 10993-17:2003 - Identical

DIN EN ISO 10993-17 (2009-08) - Identical

NF EN ISO 10993-17:2009 - Identical

I.S. EN ISO 10993-17:2009 - Identical

UNI EN ISO 10993-17:2009 - Identical

SS EN ISO 10993-17 Ed. 2 (2009) - Identical

NS EN ISO 10993-17:2009 - Identical

NEN EN ISO 10993-17:2009 - Identical

EN ISO 10993-17:2009 - Identical