本文件描述了血液、尿液中苯丙胺(AMP)、甲基苯丙胺(MAMP)、3,4-亞甲二氧基甲基苯丙胺(MDMA)、3,4-亞甲二氧基苯丙胺(MDA)、哌替啶和氯胺酮的氣相色譜-質譜和液相色譜-串聯質譜的檢驗方法，包括原理、試劑、儀器和材料、定性分析、定量分析以及分析結果評價。本文件適用于血液、尿液中AMP、MAMP、MDMA、MDA、哌替啶和氯胺酮的定性定量分析，其它檢材中AMP、MAMP、MDMA、MDA、哌替啶和氯胺酮的定性定量分析參照使用。

本文件按照GB/T 1.1—2020《標準化工作導則 第1部分：標準化文件的結構和起草規則》的規定起草。
本文件代替SF/Z JD0107004—2016《生物檢材中苯丙胺類興奮劑、哌替啶和氯胺酮的測定》，與SF/Z JD0107004—2016相比，除結構調整和編輯性改動外，主要技術變化如下：
a) 刪除了免疫篩選法（見 2016 年版的第一篇）；
b) 刪除了免疫篩選法和毛發檢驗表述（見 2016 年版的第 1 章）；
c) 刪除了毛發提取（見 2016 年版的 10.1.3 和 16.1.3）；
d) 增加了控制樣品（見 6.1.2）；
e) 增加了分析結果評價（見第 8 章）。
請注意本文件的某些內容可能涉及專利。本文件的發布機構不承擔識別專利的責任。
本文件由司法鑒定科學研究院提出。
本文件由司法部信息中心歸口。
本文件起草單位：司法鑒定科學研究院。
本文件主要起草人：劉偉、卓先義、向平、沈保華、卜俊、嚴慧。
本文件及其所代替文件的歷次版本發布情況為：
——2010 年首次發布為 SF/Z JD0107004—2010，2016 年第一次修訂；
——本次為第二次修訂。

前言 II
1 范圍 1
2 規范性引用文件 1
3 術語和定義 1
4 原理 1
5 試劑、儀器和材料 1
6 定性分析 2
7 定量分析 5
8 分析結果評價 7
附錄 A（資料性） 血液中 45 種有毒生物堿的檢出限和定量限 8

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