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外科植入物用鈦及鈦合金加工材 已作廢

Wrought titanium and titanium alloy for surgical implants

標準號：GB/T 13810-2007

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基本信息

標準號：GB/T 13810-2007
發布時間：1992-11-05
實施時間：2008-06-01
首發日期：1992-11-05
出版單位：中國標準出版社查看詳情>
起草人：黃永光、王永梅、王韋琪、李渭清、張延生、何激揚、王建斌、張江峰
作廢日期：2018-05-01
出版機構：中國標準出版社
標準分類： 稀有輕金屬及其合金
ICS分類：鈦產品
提出單位：中國有色金屬工業協會
起草單位：寶鈦集團有限公司、寶雞鈦業股份有限公司
歸口單位：全國有色金屬標準化技術委員會
發布部門：中華人民共和國國家質量監督檢驗檢疫總局 中國國家標準化管理委員會
主管部門：中國有色金屬工業協會

標準簡介

本標準規定了外科植入物用鈦及鈦合金加工材的要求、試驗方法、檢驗規則和標志、包裝、運輸、貯存及訂貨單內容。本標準適用于制造外科植入物用的鈦及鈦合金板、棒、絲材。

標準摘要

本標準修訂時純鈦加工材參照了國際標準化組織ISO5832-2:1999(E)《外科植入物---純鈦加工材》和ASTM F67:2006a《外科植入物用純鈦》、TC4 加工材參照了ISO5832-3:1996(E)《外科植入物---金屬材料---Ti-6Al-4V 合金加工材》和ASTM-F1472:2002《外科植入物用Ti-6Al-4V 合金加工材》、TC4ELI加工材參照了ASTM F136:2002a《外科植入物用Ti-6Al-4VELI(超低間隙)加工材規范》、TC20加工材參照了ISO5832-11:1994(E)《外科植入物---金屬材料---Ti-6Al-7Nb 合金加工材》和ASTM F1295:2005《外科植入物用Ti-6Al-7Nb合金加工材》等標準。
純鈦加工材在化學成分和顯微組織等指標均等同于ISO5832-2:1999(E)的要求。力學性能指標等同或高于ISO5832-2,并增加了棒材的斷面收縮率指標。同時對板材和棒材增加了超聲波檢驗要求。
TC4加工材在化學成分和顯微組織等指標均等同于ISO5832-3:1996(E)的要求。力學性能要求高于ISO5832-3,并增加了棒材的斷面收縮率指標。同時對板材和棒材增加了超聲波檢驗要求。
TC4ELI加工材在化學成分、力學性能和彎曲性能等指標均等同于ASTM F136:2002a的要求。
并增加了顯微組織評級,同時對板材和棒材增加了超聲波檢驗要求。
TC20加工材在化學成分、力學性能和顯微組織等指標均等同于ISO5832-11:1994(E)的要求。同時增加了低倍組織檢驗、棒材增加了超聲波檢驗要求。
本標準代替GB/T13810-1997《外科植入物用鈦及鈦合金加工材》。
本標準與GB/T13810-1997相比,主要有以下變動:
---化學成分改為按GB/T3620.1的規定;
---增加了TA1ELI牌號棒材、板材和絲材及相關要求;
---增加了TC20牌號棒材和絲材及相關要求;
---增加了TA2、TA3、TA4和TC4絲材;
---絲材直徑由0.6mm~6.0mm 改為0.5mm~7.0mm(合金大于等于1.0mm);
---板材厚度范圍由0.8mm~10.0mm 改為0.8mm~25.0mm(純鈦大于等于0.3mm);
---棒材直徑范圍由8.0mm~75.0mm 改為>7.0mm~90.0mm(TC20為100mm);
---對板材的彎曲性能的測定方法進行了修改,采用了國際標準及ASTM 標準的規定;
---增加了板材和棒材的超聲波檢驗要求;
---增加了檢驗結果的判定;
---增加了附錄B。
本標準的附錄A和附錄B是標準的規范性附錄。
本標準由中國有色金屬工業協會提出。
本標準由全國有色金屬標準化技術委員會歸口。
本標準由寶鈦集團有限公司、寶雞鈦業股份有限公司負責起草。
本標準主要起草人:黃永光、王永梅、王韋琪、李渭清、張延生、何激揚、王建斌、張江峰。
本標準所替代標準的歷次版本發布情況為:
---GB/T13810-1997、GB/T13810-1992。

替代情況

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引用標準

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本標準相關公告

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采標情況

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