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血液分析儀用試劑 第5部分:網(wǎng)織紅細(xì)胞檢測(cè)試劑 現(xiàn)行

Reagents for hematology analyzer—Part 5:Reticulocyte enumeration reagents

標(biāo)準(zhǔn)號(hào)：YY/T 0456.5-2014

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基本信息

標(biāo)準(zhǔn)號(hào)：YY/T 0456.5-2014
發(fā)布時(shí)間：2014-06-17
實(shí)施時(shí)間：2015-07-01
首發(fā)日期：
出版單位：中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)出版社查看詳情>
起草人：許文娟、楊宗兵、尹琦曼、杜海鷗、顏簫、凌勵(lì)
出版機(jī)構(gòu)：中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)出版社
標(biāo)準(zhǔn)分類(lèi)： 醫(yī)用化驗(yàn)設(shè)備
ICS分類(lèi)：實(shí)驗(yàn)室醫(yī)學(xué)
提出單位：國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局
起草單位：深圳邁瑞生物醫(yī)療電子股份有限公司、北京市醫(yī)療器械檢驗(yàn)所、美國(guó)貝克曼庫(kù)爾特有限公司、江西特康科技有限公司、希森美康醫(yī)用電子(上海)有限公司
歸口單位：全國(guó)醫(yī)用臨床檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室和體外診斷系統(tǒng)標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)(SAC/TC 136)
發(fā)布部門(mén)：國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局
主管部門(mén)：全國(guó)醫(yī)用臨床檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室和體外診斷系統(tǒng)標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)(SAC/TC 136)

標(biāo)準(zhǔn)簡(jiǎn)介

本標(biāo)準(zhǔn)適用于血液分析儀用網(wǎng)織紅細(xì)胞檢測(cè)試劑。本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了血液分析儀用網(wǎng)織紅細(xì)胞檢測(cè)試劑的分類(lèi)、要求、試驗(yàn)方法、標(biāo)志、標(biāo)簽和使用說(shuō)明書(shū)、包裝、運(yùn)輸和貯存等內(nèi)容。

標(biāo)準(zhǔn)摘要

YY/T0456《血液分析儀用試劑》分為5部分:
———第1部分:清洗液;
———第2部分:溶血?jiǎng)?
———第3部分:稀釋液;
———第4部分:有核紅細(xì)胞檢測(cè)試劑;
———第5部分:網(wǎng)織紅細(xì)胞檢測(cè)試劑。
本部分為YY/T0456的第5部分。
本部分按照GB/T1.1—2009給出的規(guī)則起草。
請(qǐng)注意,本文件的某些內(nèi)容可能涉及專(zhuān)利。本文件的發(fā)布機(jī)構(gòu)不承擔(dān)識(shí)別這些專(zhuān)利的責(zé)任。
本部分由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局提出。
本部分由全國(guó)醫(yī)用臨床檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室和體外診斷系統(tǒng)標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)(SAC/TC136)歸口。
本部分起草單位:深圳邁瑞生物醫(yī)療電子股份有限公司、北京市醫(yī)療器械檢驗(yàn)所、美國(guó)貝克曼庫(kù)爾特有限公司、江西特康科技有限公司、希森美康醫(yī)用電子(上海)有限公司。
本部分主要起草人:許文娟、楊宗兵、尹琦曼、杜海鷗、顏簫、凌勵(lì)。

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