本文件描述了血液中45種有毒生物堿的液相色譜-串聯質譜（LC-MS/MS）的檢驗方法，包括原理、試劑、儀器和材料、定性分析、定量分析以及分析結果評價。本文件適用于血液中45種有毒生物堿的定性定量分析。其它檢材中45種有毒生物堿的定性定量分析參照使用。

本文件按照GB/T 1.1—2020《標準化工作導則 第1部分：標準化文件的結構和起草規則》的規定起草。
本文件代替SF/Z JD0107015—2015《血液中45種有毒生物堿成分的液相色譜-串聯質譜檢驗方法》，與SF/Z JD0107015—2015相比，除結構調整和編輯性改動外，主要技術變化如下：
a) 更改了定性分析和定量分析的表述方式（見第 6 章和第 7 章，2015 年版的 6.2.2 和 6.2.3）；
b) 增加了定性分析和定量分析中進樣、記錄和判斷依據等內容（見 6.2.2、6.3、6.4、7.3.2 和7.4.1）；
c) 更改了部分離子對參數（見 6.2.1 中表 1，2015 年版的附錄 A 中表 A.1）。
請注意本文件的某些內容可能涉及專利。本文件的發布機構不承擔識別專利的責任。
本文件由司法鑒定科學研究院提出。
本文件由司法部信息中心歸口。
本文件起草單位：司法鑒定科學研究院。
本文件主要起草人：劉偉、沈敏、卓先義、沈保華、向平、嚴慧。
本文件及其所代替文件的歷次版本發布情況為：
——2015 年首次發布為 SF/Z JD0107015—2015；
——本次為第一次修訂。

前言 II
1 范圍 1
2 規范性引用文件 1
3 術語和定義 1
4 原理 1
5 試劑、儀器和材料 1
6 定性分析 2
7 定量分析 5
8 分析結果評價 7
附錄 A（資料性） 血液中 45 種有毒生物堿的檢出限和定量限 8

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