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一次性使用人體末梢血樣采集容器 現(xiàn)行

Single-use containers for human capillary blood specimen collection

標(biāo)準(zhǔn)號(hào):YY/T 0617-2007

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基本信息

標(biāo)準(zhǔn)號(hào):YY/T 0617-2007
發(fā)布時(shí)間:2007-07-02
實(shí)施時(shí)間:2008-03-01
首發(fā)日期:
出版單位:中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)出版社查看詳情>
起草人:吳平、姜云丹、王金紅、李克芳
出版機(jī)構(gòu):中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)出版社
標(biāo)準(zhǔn)分類(lèi): 一般與顯微外科器械
ICS分類(lèi):輸血、輸液和注射設(shè)備
提出單位:全國(guó)醫(yī)用輸液器具標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)
起草單位:全國(guó)醫(yī)用輸液器具標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)
歸口單位:全國(guó)醫(yī)用輸液器具標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)
發(fā)布部門(mén):國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局

標(biāo)準(zhǔn)簡(jiǎn)介

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了用于體外診斷檢查的、制造商預(yù)期一次性使用、采血量不超過(guò)1 000μL的人體末梢血樣采集采血管的要求和試驗(yàn)方法。本標(biāo)準(zhǔn)不包括靜脈血樣采集容器和動(dòng)脈血樣采集器的要求。

標(biāo)準(zhǔn)摘要

本標(biāo)準(zhǔn)附錄A、附錄B和附錄C 是規(guī)范性附錄,附錄D 是資料性附錄。
本標(biāo)準(zhǔn)由全國(guó)醫(yī)用輸液器具標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)提出并歸口。
本標(biāo)準(zhǔn)主要起草單位:山東省醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)中心、碧迪醫(yī)療器械有限公司。
本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:吳平、姜云丹、王金紅、李克芳。

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