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鎢化學(xué)分析方法 第28部分：鉬量的測(cè)定 硫氰酸鹽分光光度法 現(xiàn)行

Methods for chemical analysis of tungsten - Part 28: Determination of molybdenum content - The thioyanate spectrophotometry

標(biāo)準(zhǔn)號(hào)：GB/T 4324.28-2012

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基本信息

標(biāo)準(zhǔn)號(hào)：GB/T 4324.28-2012
發(fā)布時(shí)間：2012-12-31
實(shí)施時(shí)間：2013-10-01
首發(fā)日期：1984-04-12
出版單位：中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)出版社查看詳情>
起草人：童堅(jiān)、周新華、佟伶、劉紅英、黃曉汀、張江峰
出版機(jī)構(gòu)：中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)出版社
標(biāo)準(zhǔn)分類： 稀有高熔點(diǎn)金屬及其化合物
ICS分類：其他有色金屬及其合金
起草單位：北京有色金屬研究總院、贛州有色冶金研究所、廈門金鷺特種合金有限公司
歸口單位：全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)
發(fā)布部門：中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局 中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)
主管部門：中國(guó)有色金屬工業(yè)協(xié)會(huì)

標(biāo)準(zhǔn)簡(jiǎn)介

GB/T4324的本部分規(guī)定了鎢粉、鎢條、三氧化鎢、藍(lán)鎢、紫鎢、鎢酸、仲鎢酸銨中鉬量的測(cè)定方法。本部分適用于鎢粉、鎢條、三氧化鎢、藍(lán)鎢、紫鎢、鎢酸、仲鎢酸銨中鉬量的測(cè)定。測(cè)定范圍為0.0015%~0.35%。

標(biāo)準(zhǔn)摘要

GB/T4324《鎢化學(xué)分析方法》分為28部分:
———第1部分:鉛量的測(cè)定 火焰原子吸收光譜法;
———第2部分:鉍量的測(cè)定 氫化物原子吸收光譜法;
———第3部分:錫量的測(cè)定 氫化物原子吸收光譜法;
———第4部分:銻量的測(cè)定 氫化物原子吸收光譜法;
———第5部分:砷量的測(cè)定 氫化物原子吸收光譜法;
———第6部分:鐵量的測(cè)定 鄰二氮雜菲分光光度法;
———第7部分:鈷量的測(cè)定 電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法;
———第8部分:鎳量的測(cè)定 電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法、火焰原子吸收光譜法和丁二酮肟
重量法;
———第9部分:鎘量的測(cè)定 電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法和火焰原子吸收光譜法;
———第10部分:銅量的測(cè)定 火焰原子吸收光譜法;
———第11部分:鋁量的測(cè)定 電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法;
———第12部分:硅量的測(cè)定 氯化-鉬藍(lán)分光光度法;
———第13部分:鈣量的測(cè)定 電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法;
———第14部分:氯化揮發(fā)后殘?jiān)康臏y(cè)定 重量法;
———第15部分:鎂量的測(cè)定 火焰原子吸收光譜法和電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法;
———第16部分:灼燒損失量的測(cè)定 重量法;
———第17部分:鈉量的測(cè)定 火焰原子吸收光譜法;
———第18部分:鉀量的測(cè)定 火焰原子吸收光譜法;
———第19部分:鈦量的測(cè)定 二安替比林甲烷分光光度法;
———第20部分:釩量的測(cè)定 電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法;
———第21部分:鉻量的測(cè)定 電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法;
———第22部分:錳量的測(cè)定 電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法;
———第23部分:硫量的測(cè)定 燃燒電導(dǎo)法和高頻燃燒紅外吸收法;
———第24部分:磷量的測(cè)定 鉬藍(lán)分光光度法;
———第25部分:氧量的測(cè)定 脈沖加熱惰氣熔融-紅外吸收法;
———第26部分:氮量的測(cè)定 脈沖加熱惰氣熔融-熱導(dǎo)法和奈氏試劑分光光度法;
———第27部分:碳量的測(cè)定 高頻燃燒紅外吸收法;
———第28部分:鉬量的測(cè)定 硫氰酸鹽分光光度法。
本部分為GB/T4324的第28部分。
本部分按照GB/T1.1—2009給出的規(guī)則起草。
本部分代替GB/T4324.28—1984《鎢化學(xué)分析方法 硫氰酸鹽光度法測(cè)定鉬量》。本部分與
GB/T4324.28—1984相比,主要技術(shù)變化如下:
———工作曲線部分增加了適用于鉬量>0.008%~0.020%的試料的工作曲線繪制;
———對(duì)于鉬量在>0.008%~0.020%范圍的試液采用2cm 吸收皿測(cè)量吸光度;
———取消了原稿中酚酞乙醇溶液的配制。
本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)(SAC/TC243)歸口。
本部分起草單位:北京有色金屬研究總院、贛州有色冶金研究所、廈門金鷺特種合金有限公司。
本部分主要起草人:童堅(jiān)、周新華、佟伶、劉紅英、黃曉汀、張江峰。
本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為:
———GB/T4324.28—1984。

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