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RhD（IgM)血型定型試劑（單克隆抗體） 現(xiàn)行

RhD(IgM) blood grouping reagent(monoclonal antibody)

標(biāo)準(zhǔn)號：YY/T 1238-2014

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基本信息

標(biāo)準(zhǔn)號：YY/T 1238-2014
發(fā)布時間：2014-06-17
實(shí)施時間：2015-07-01
首發(fā)日期：
出版單位：中國標(biāo)準(zhǔn)出版社查看詳情>
起草人：馬秋平、管利東、侯繼鋒
出版機(jī)構(gòu)：中國標(biāo)準(zhǔn)出版社
標(biāo)準(zhǔn)分類： 醫(yī)用化驗(yàn)設(shè)備
ICS分類：實(shí)驗(yàn)室醫(yī)學(xué)
提出單位：國家食品藥品監(jiān)督管理總局
起草單位：中國食品藥品檢定研究院
歸口單位：全國醫(yī)用臨床檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室和體外診斷系統(tǒng)標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(SAC/TC 136)
發(fā)布部門：國家食品藥品監(jiān)督管理總局
主管部門：全國醫(yī)用臨床檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室和體外診斷系統(tǒng)標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(SAC/TC 136)

標(biāo)準(zhǔn)簡介

本標(biāo)準(zhǔn)適用于RhD（IgM)血型定型試劑（單克隆抗體）。本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了RhD（IgM)血型定型試劑（單克隆抗體）的測試項(xiàng)目和要求。

標(biāo)準(zhǔn)摘要

本標(biāo)準(zhǔn)按照GB/T1.1—2009給出的規(guī)則起草。
請注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利。本文件的發(fā)布機(jī)構(gòu)不承擔(dān)識別這些專利的責(zé)任。
本標(biāo)準(zhǔn)由國家食品藥品監(jiān)督管理總局提出。
本標(biāo)準(zhǔn)由全國醫(yī)用臨床檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室和體外診斷系統(tǒng)標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(SAC/TC136)歸口。
本標(biāo)準(zhǔn)主要起草單位:中國食品藥品檢定研究院。
本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:馬秋平、管利東、侯繼鋒。

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