本文件描述了生物檢材（血液、尿液及組織）中嗎啡、O6-單乙酰嗎啡和可待因的氣相色譜-質譜和液相色譜-串聯質譜檢驗方法，包括原理、試劑、儀器和材料、定性分析、定量分析以及分析結果評價。本文件適用于血液、尿液及組織中嗎啡、O6-單乙酰嗎啡和可待因的定性定量分析，其它檢材中嗎啡、O6-單乙酰嗎啡和可待因的定性定量分析參照使用。

本文件按照GB/T 1.1—2020《標準化工作導則 第1部分：標準化文件的結構和起草規則》的規定起草。
本文件代替SF/Z JD0107006—2010《生物檢材中單乙酰嗎啡、嗎啡、可待因的測定》，與SF/ZJD0107006—2010相比，除結構調整和編輯性改動外，主要技術變化如下：
a) 刪除了免疫篩選法和毛發檢驗表述（見 2010 年版的第 1 章）；
b) 刪除了免疫篩選法（見 2010 年版的第 3 章、第 4 章、第 5 章和第 6 章）；
c) 增加了控制樣品（見 6.1.1.3 和 6.1.2.3）；
d) 刪除了毛發提?。ㄒ?2010 年版的 10.1.5 和 16.1.4）；
e) 增加了分析結果評價（見第 8 章）。
請注意本文件的某些內容可能涉及專利。本文件的發布機構不承擔識別專利的責任。
本文件由司法鑒定科學研究院提出。
本文件由司法部信息中心歸口。
本文件起草單位：司法鑒定科學研究院。
本文件主要起草人：劉偉、卓先義、向平、沈保華、嚴慧、施妍、陳航。
本文件及其所代替文件的歷次版本發布情況為：
——2010 年首次發布為 SF/Z JD0107006—2010；
——本次為第一次修訂。

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