
Test methods for unsaturated polyester resins
標準號:GB/T 7193-2008
本標準同時代替GB/T 7193.1—1987《不飽和聚酯樹脂 粘度測定方法》、GB/T 7193.2—1987《不飽和聚酯樹脂 羥值測定方法》、GB/T 7193.3—1987《不飽和聚酯樹脂 固體含量測定方法》、GB/T 7193.4—1987《不飽和聚酯樹脂 80℃下反應活性測定方法》、GB/T 7193.5—1987《不飽和聚酯樹脂 80℃熱穩定性測定方法》、GB/T 7193.6—1987《不飽和聚酯樹脂 25℃凝膠時間測定方法》和GB/T 8238-1987《不飽和聚酯樹脂液體和澆鑄體折光率的測定》的液體部分。本標準規定了測試液體不飽和聚酯樹脂性能的試驗方法、范圍、原理、試樣、儀器設備、試驗步驟、試驗結果及試驗報告等。本標準適用于測定液體不飽和聚酯樹脂的絕對粘度、羥值、固體含量、80℃下反應活性、80℃熱穩定性、25℃凝膠時間和折射率。本標準與GB/T 7193.1—1987相比主要變化如下:———刪除原標準的附錄B;———增加了粘度試驗原理(見4.1.1)。本標準與GB/T 7193.2—1987相比主要變化如下:———規定了氫氧化鉀甲醇標準溶液的濃度(GB/T 7193.3—1987中的3.5,本標準的4.2.2.6);———不給出稱取試樣的范圍(GB/T 7193.2—1987中的5.1,本標準的4.2.4.1);———規定了正丁醇/甲苯混合液的用量(GB/T 7193.2—1987中的5.4,本標準的4.2.4.5);———規定用于結果計算的V1值是使溶液變藍的那1滴以前所消耗的氫氧化鉀甲醇標準溶液的體積(GB/T 7193.2—1987中的5.4,本標準的4.2.4.7)。本標準與GB/T 7193.3—1987相比主要變化如下:———增加了固體含量的定義(見3.4);———分析天平的感量由原來的0.001g修改為0.1mg(GB/T 7193.3—1987 中的4.1,本標準4.3.3.1)。本標準與GB/T 7193.4—1987相比主要變化如下:———規定試劑過氧化苯甲酰鄰苯二甲酸二丁酯試驗前配制(GB/T 7193.4—1987 中的3.1.3.2、5.1.2,本標準的4.4.2、4.4.4.1);———80℃凝膠時間測定方法不再單獨列出(GB/T 7193.4—1987中的5.2)。本標準與B/T 7193.6—1987相比主要變化如下:———增加了凝膠時間的定義(見3.6);———增加了25℃粘膠時間試驗原理(見4.6.1);———刪除了凝膠時間測定儀法和攪拌器法(GB/T 7193.6—1987中的3.1.3.2);———規定了促進劑、引發劑的種類和用量(GB/T 7193.6—1987中的第1章,本標準的4.6.2)。本標準與GB/T 7193.6—1987相比主要變化如下:———將“不飽和聚酯樹脂液體折光率”部分納入本標準,“澆鑄體折光率”部分納入GB/T 2567-2008;———增加了儀器類型(本標準的4.7.2.1.1);———將穩定時間改為2min,幾次讀數之間的相差值改為不大于0.0003(GB/T 8238-1987中的4.1.2,本標準的4.7.3.3、47.3.9)。
本標準對應于ISO2554:1997《塑料---不飽和聚酯樹脂---羥值測定方法》(英文版)和ISO584:1982《塑料---不飽和聚酯樹脂---80 ℃ 下反應活性測定方法(通用方法)》(英文版),與ISO2554:1997、ISO584:1982的一致性程度為非等效。其中,羥值測定方法與ISO2554:1997 完全相同,80 ℃下反應活性測定方法與ISO584:1982完全相同。 本標準同時代替GB/T7193.1-1987《不飽和聚酯樹脂 粘度測定方法》、GB/T7193.2-1987《不飽和聚酯樹脂 羥值測定方法》、GB/T7193.3-1987《不飽和聚酯樹脂 固體含量測定方法》、 GB/T7193.4-1987《不飽和聚酯樹脂 80 ℃下反應活性測定方法》、GB/T7193.5-1987《不飽和聚 酯樹脂 80 ℃熱穩定性測定方法》、GB/T7193.6-1987《不飽和聚酯樹脂 25 ℃凝膠時間測定方法》 和GB/T8238-1987《不飽和聚酯樹脂液體和澆鑄體折光率的測定》的液體部分。 本標準與GB/T7193.1-1987相比主要變化如下: ---刪除原標準的附錄B; ---增加了粘度試驗原理(見4.1.1)。 本標準與GB/T7193.2-1987相比主要變化如下: ---規定了氫氧化鉀甲醇標準溶液的濃度(GBi)Tj0.51 0/T7193.2-1987中的3.5,本標準的4.2.2.6); ---不給出稱取試樣的范圍(GB/T7193.2-1987中的5.1,本標準的4.2.4.1); ---規定了正丁醇/甲苯混合液的用量(GB/T7193.2-1987中的5.4,本標準的4.2.4.5); ---規定用于結果計算的犞1 值是使溶液變藍的那1滴以前所消耗的氫氧化鉀甲醇標準溶液的體積(GB/T7193.2-1987中的5.4,本標準的4.2.4.7)。 本標準與GB/T7193.3-1987相比主要變化如下: ---增加了固體含量的定義(見3.4); ---分析天平的感量由原來的0.001g修改為0.1 mg(GB/T7193.3-1987 中的4.1,本標準的4.3.3.1)。 本標準與GB/T7193.4-1987相比主要變化如下: ---規定試劑過氧化苯甲酰鄰苯二甲酸二丁酯試驗前配制(GB/T7193.4-1987 中的3.1、3.2、5.1.2,本標準的4.4.2、4.4.4.1); ---80 ℃凝膠時間測定方法不再單獨列出(GB/T7193.4-1987中的5.2)。 本標準與GB/T7193.6-1987相比主要變化如下: ---增加了凝膠時間的定義(見3.6); ---增加了25 ℃粘膠時間試驗原理(見4.6.1); ---刪除了凝膠時間測定儀法和攪拌器法(GB/T7193.6-1987中的3.1、3.2); ---規定了促進劑、引發劑的種類和用量(GB/T7193.6-1987中的第1章,本標準的4.6.2)。 本標準與GB/T8238-1987相比主要變化如下: ---將不飽和聚酯樹脂液體折光率部分納入本標準,澆鑄體折光率部分納入GB/T2567-2008; ---增加了儀器類型(本標準的4.7.2.1.1); ---將穩定時間改為2min,幾次讀數之間的相差值改為不大于0.0003(GB/T8238-1987中的 4.1.2,本標準的4.7.3.3、4.7.3.9)。 本標準的附錄A 為資料性附錄。 本標準由中國建筑材料聯合會提出。 本標準由全國纖維增強塑料標準化技術委員會歸口。 本標準主要起草單位:北京玻鋼院復合材料有限公司、常州天馬集團有限公司。 本標準主要起草人:寧珍連、張鴻雁、宣維棟、敖文亮。 本標準所代替標準的歷次版本發布情況為: ---GB/T7193.1~7193.6-1987; ---GB/T8238-1987。 |
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