本標準規(guī)定了新的一次性和多用途緊急醫(yī)療操作防護服的最低設(shè)計、性能、測試、文件和認證要求，包括服裝、頭盔、手套、鞋類和面部防護裝置，在到達醫(yī)療設(shè)施之前由緊急醫(yī)療響應者使用，在緊急醫(yī)療操作期間由醫(yī)療設(shè)施的醫(yī)療急救接受者使用。1.1.1*** 本標準僅涉及緊急醫(yī)療產(chǎn)品以及特定產(chǎn)品的設(shè)計、性能、測試和認證。對于消防部門和基于消防部門的急救服務，應急醫(yī)療防護服或防護服的使用標準包含在NFPA 1500《消防部門職業(yè)安全與健康計劃標準》和NFPA 1581《消防部門感染控制計劃標準》中。本文件旨在解決從現(xiàn)場事件干預到醫(yī)療設(shè)施急診室治療期間對急救醫(yī)務人員的廣泛潛在威脅。這些威脅范圍從機械到生物，并可能以各種方式影響每一名急救醫(yī)務人員。每個急救醫(yī)務人員都應接受培訓，以了解和尊重急救醫(yī)療領(lǐng)域固有的潛在危險。每個工人都必須評估每個事故的具體情況，并適當評估保護自己免受疾病和血液/體液傳播病原體傳播所需的個人保護水平。目前已知疾病的傳播方法是眾所周知的。急救醫(yī)務人員接受培訓，以了解這些方法，并保護自己和患者免受偶然接觸。然而，每天都會出現(xiàn)新的疾病，這進一步要求急救醫(yī)務人員提高警惕，以保護自己免受不必要的接觸。本文件為急救醫(yī)務人員提供了各種各樣的個人防護服和設(shè)備，可供選擇，以大大降低接觸體液傳播病原體的可能性。此外，該文件已擴大到包括對生物、核和輻射危害的有限保護。與緊急醫(yī)療操作相關(guān)的危害一般可分為以下幾類：（1）物理危害。需要對切割、刺穿、研磨表面、墜落物、偶然的火焰接觸、環(huán)境危害（如雨水和極端環(huán)境溫度）進行保護。（2） 體液傳播的病原體危害。需要采取保護措施，以降低皮膚，特別是粘液膜暴露于體液病原體的可能性。（3） 化學和生物制劑的防護。需要采取保護措施，以減少在救援、分類、凈化、運輸前緊急醫(yī)療處理、運輸和接收醫(yī)療設(shè)施的治療過程中暴露的受害者對緊急醫(yī)療工作者的交叉污染?？稍诰o急現(xiàn)場啟動專門的凈化和/或隔離，并在接收醫(yī)療設(shè)施繼續(xù)進行。本文件旨在提供各種防護服和設(shè)備選項，以滿足緊急醫(yī)療操作人員執(zhí)行各種任務、在各種環(huán)境中工作以及對暴露和環(huán)境威脅進行不同程度控制的具體功能需求。暴露的頻率和嚴重程度也可以在提供一次性防護服和多用途防護服以及經(jīng)認證符合本標準的防護服中說明。NIOSH國家個人防護技術(shù)實驗室在題為《EMS 個人防護裝備標準改進》的報告中提供了針對一次性服裝、清潔/實用手套、鞋套、眼睛和面部保護裝置以及頭盔的專門標準的研究和測試。1.1.2*** 本標準還規(guī)定額外的最低設(shè)計、性能、測試、文件和認證，作為多次接觸使用的應急醫(yī)療防護裝置的要求，這些裝置可提供有限的保護，免受特定的[C]BRN恐怖襲擊的傷害。A、 1.1.2雖然對緊急醫(yī)療保護元件規(guī)定了單獨的要求，但[C]BRN要求僅適用于組件。單個元件不能單獨證明符合本標準的[C]BRN要求。只有完整的組件，其中規(guī)定了所有必要的元素以達到規(guī)定的性能要求，才能按照本標準中的[C]BRN標準進行認證。我們提醒用戶，將緊急醫(yī)療防護裝備暴露于生物和放射性恐怖分子的環(huán)境中，需要進行及時處理。

NFPA 1999:2013