CEN于2003年8月1日批準了本歐洲標準。 歐洲電工標準化委員會（CENELEC）各成員有義務遵守歐洲標準化委員會（CEN）/ 歐洲電工標準化委員會（CENELEC）內部規(guī)則，該規(guī)則規(guī)定了在不作任何更改的情況下向本歐洲標準授予國家標準地位的各項條件。在向中央秘書處或歐洲電工標準化委員會（CENELEC）任何成員提出申請的情況下，可獲得有關這些國家標準的最新清單和書目參考資料。 本歐洲標準有三個官方版本（英語、法語、德語）。任何一個版本，如果它是由歐洲電工標準化委員會（CENELEC）成員負責由任何其它語言版本翻譯成其本語言，并已向中央秘書處通告的，則它具有與正式版本相同的地位。 歐洲標準化委員會（CEN）成員為奧地利、比利時、捷克共和國、丹麥、芬蘭、法國、德國、希臘、匈牙利、冰島、愛爾蘭、意大利、盧森堡、馬耳他、荷蘭、挪威、葡萄牙、斯洛伐克、西班牙、瑞典、瑞士以及英國的國家標準機構。 防傳病毒防護服有兩個主要功能： ? 防止病毒接觸到（可能受傷的）皮膚； ? 防止病毒向他人或其它情形的傳播，例如，進食或飲水，當人已經(jīng)脫掉防護服時。 在許多工作環(huán)境中，例如微生物實驗室、生物技術生產(chǎn)等，病毒是可以控制的，暴露的風險僅限于發(fā)生事故的情形。在這些情況下，工作人員可能接觸到的病毒通常是眾所周知的。在其它類型的工作中，對于微生物的控制是無法做到的，使工人處于不斷暴露在被生物制劑感染的風險中。這種情況發(fā)生在例如污水處理、廢物處理、照顧已受到人畜共患病傳染的動物、突發(fā)事件清潔、醫(yī)院危險廢物處理等情形中。在這些情形中，盡管能夠對可能的風險作出評估的，但是工作人員所接觸到的病毒卻可能是未知的。 微生物在大小、形態(tài)、生存條件、感染劑量、生存能力等方面是一個非常多樣化的生物群落。僅它們的大小就可從30nm（脊髓灰質炎病毒）到5μm到10μm（細菌），甚至更大（大多數(shù)真菌）。在歐洲指令2000/54/EEC（關于保護工人免受工作中接觸生物制劑的相關危險），可以找到微生物的危害分類。 由于微生物的異質性，既不可能根據(jù)風險群體來定義績效標準，也不可能根據(jù)微生物的類型來定義績效標準。并且也可能無法準確定義工人所接觸到的微生物。因此，本標準中規(guī)定的測試方法側重于包含微生物的介質，例如液體、氣溶膠或固體塵埃顆粒。通過風險分析應當確定，其中的哪些風險存在于某一給定的情形中。 本歐洲標準規(guī)定了可重復使用的、有限使用的防傳病毒防護服的要求和試驗方法。 本標準不包括手術團隊所穿戴的衣物或者為防止手術干預期間交叉污染而放置在病人身體上的手術布簾。

? British Standards Institution 2013

Amendment notes:
AMD 15402 published 22 October 2004
AMD 15402 is a Corrigendum

01/560923 DC : DRAFT FEB 2001

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SS EN 14126:2004 - Identical

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UNI EN 14126:2004 - Identical

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I.S. EN 14126:2003 - Identical

NBN EN 14126:2003 - Identical

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SN EN 14126:2003 - Identical

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