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DIN EN 60601-2-23:2016現(xiàn)行

Medical Electrical Equipment - Part 2-23: Particular Requirements For The Basic Safety And Essential Performance Of Transcutaneous Partial Pressure Monitoring Equipment (Iec 60601-2-23:2011)

出版：Verband Deutscher Elektrotechniker

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基本信息

標(biāo)準(zhǔn)編號(hào)： DIN EN 60601-2-23:2016

標(biāo)準(zhǔn)類(lèi)別：Standard

出版單位：Verband Deutscher Elektrotechniker

標(biāo)準(zhǔn)頁(yè)數(shù)：56

標(biāo)準(zhǔn)簡(jiǎn)介

2016 [01/08/2016]2000 [01/11/2000]98 [01/11/1998]

標(biāo)準(zhǔn)備注

Supersedes DIN EN 60601-3-1 & DIN IEC 62D-235-CDV. (11/2001) Applies in conjunction with DIN EN 60601-1 issue 12-2013. DIN EN 60601-2-23 issue 11-2000 remains valid alongside this standard until 15-09-2018. Supersedes DIN IEC 60601-2-23. (08/2016)

本標(biāo)準(zhǔn)替代的舊標(biāo)準(zhǔn)

DIN IEC 60601-2-23 : DRAFT 2008

DIN IEC 62D-235-CDV : DRAFT 1998

DIN EN 60601-3-1 : 1998

等同采用的國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)

BS EN 60601-2-23:2015 - Identical

EN 60601-2-23:2015 - Identical

I.S. EN 60601-2-23:2015 - Identical

SS EN 60601-2-23 Ed. 3 (2015) - Identical

NF EN 60601-2-23:2016 - Identical

UNE EN 60601-2-23:2001 - Identical

SN EN 60601-2-23:2000 - Identical