PREPARATION OF DOCUMENTS USED IN ELECTROTECHNOLOGY - PART 1: RULES
出版:Comitato Elettrotecnico Italiano
專家解讀視頻
Defines a PROCESS for a MANUFACTURER to analyze, specify, develop and evaluate the USABILITY of a MEDICAL DEVICE as it relates to SAFETY.
CEI 3-33 : 1988 COR 1989
CEI EN 61082-3 : 1ED 1997
CEI 3-32 : 2ED 1988
CEI EN 61082-4 : 1ED 1997
CEI EN 61082-2 : 1ED 1997
EN 61082-1 : 2015 - Identical
IEC 61082-1 : 3.0EN+(REDLINE+VERSION) - Identical
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