SN EN ISO 10993-16:2010現行
Biological Evaluation Of Medical Devices - Part 16: Toxicokinetic Study Design For Degradation Products And Leachables
出版：Swiss Standards
專家解讀視頻
Specifies the designing and performance of toxcicokinetic studies relevant to medical devices. Covers considerations for including toxicokinetic studies in the biological evaluating of medical devices.
Supersedes SN 119800. (06/2006)
I.S. EN ISO 10993-16:2010 - Identical
BS EN ISO 10993-16:2010 - Identical
NEN EN ISO 10993-16:2010 - Identical
NBN EN ISO 10993-16:2010 - Identical
NS EN ISO 10993-16:2010 - Identical
SS EN ISO 10993-16 Ed. 3 (2010) - Identical
UNI EN ISO 10993-16:2010 - Identical
DIN EN ISO 10993-16 (2010-06) - Identical
UNE EN ISO 10993-16:2010 - Identical
ONORM EN ISO 10993-16:2010 - Identical
NF EN ISO 10993-16:2010 - Identical
NS EN ISO 10993-16:2017 - Identical
SS EN ISO 10993-16 Ed. 4 (2017) - Identical
ONORM EN ISO 10993-16:2018 - Identical
UNE EN ISO 10993-16:2018 - Identical
NEN EN ISO 10993-16:2018 - Identical
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UNI EN ISO 10993-16:2018 - Identical
NS EN ISO 10993-16 : 2017 - Identical
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DIN EN ISO 10993-16 E : 2010 - Identical
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