
Biological Evaluation Of Medical Devices - Part 11: Tests For Systemic Toxicity
出版:Swiss Standards

專家解讀視頻
Specifies requirements and gives guidance on procedures to be followed in the evaluation of the potential for medical device materials to cause adverse systemic reactions.
Supersedes SN 119800. (06/2006)
ONORM EN ISO 10993-11:2006 - Identical
BS EN ISO 10993-11:2009 - Identical
NEN EN ISO 10993-11:2009 - Identical
NS EN ISO 10993-11:2009 - Identical
SS EN ISO 10993-11 Ed. 3 (2009) - Identical
UNI EN ISO 10993-11:2009 - Identical
I.S. EN ISO 10993-11:2009 - Identical
DIN EN ISO 10993-11 (2009-08) - Identical
UNE EN ISO 10993-11:2009 - Identical
NF EN ISO 10993-11:2009 - Identical
NBN EN ISO 10993-11:2009 - Identical
ONORM EN ISO 10993-11:2009 - Identical
EN ISO 10993-11:2009 - Identical
UNI EN ISO 10993-11 : 2009 - Identical
BS EN ISO 10993-11 : 2009 - Identical
UNE EN ISO 10993-11 : 2009 - Identical
EN ISO 10993-11 : 2009 - Identical
DIN EN ISO 10993-11 E : 2009 - Identical
NF EN ISO 10993-11 : 2009 - Identical
DIN EN ISO 10993-11 : 2015 - Identical
ISO 10993-11 : 2017 - Identical
NBN EN ISO 10993-11 : 2009 - Identical
NEN EN ISO 10993-11 : 2009 - Identical
NS EN ISO 10993-11 : 2009 - Identical
I.S. EN ISO 10993-11:2009 - Identical
ONORM EN ISO 10993-11 : 2009 - Identical
UNE EN ISO 10993-11 : 2009 - Identical
NF EN ISO 10993-11 : 2009 - Identical
BS EN ISO 10993-11 : 2009 - Identical
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NEN EN ISO 10993-11 : 2009 - Identical
DIN EN ISO 10993-11 : 2015 - Identical
UNI EN ISO 10993-11 : 2009 - Identical
ONORM EN ISO 10993-11 : 2009 - Identical
I.S. EN ISO 10993-11:2009 - Identical