NF EN ISO 11607-1 : 2018現行
PACKAGING FOR TERMINALLY STERILIZED MEDICAL DEVICES - PART 1: REQUIREMENTS FOR MATERIALS, STERILE BARRIER SYSTEMS AND PACKAGING SYSTEMS
出版：Association Francaise de Normalisation
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La présente partie de l'ISO 11607 spécifie les exigences et les méthodes d'essai pour les matériaux, les systèmes de barrière stérile préformés, les systèmes de barrière stérile et les systèmes d'emballage destinés à maintenir l'état de stérilité des dispositifs médicaux stérilisés au stade terminal jusqu'au point d'utilisation. La présente partie de l'ISO 11607 s'applique à l'industrie, aux installations de santé et à tout lieu où les dispositifs médicaux se trouvent dans des systèmes de barrière stérile et stérilisés. La présente partie de l'ISO 11607 ne couvre pas toutes les exigences relatives aux systèmes de barrière stérile et systèmes d'emballage pour les dispositifs médicaux fabriqués de manière aseptique. Dans ce cas, des exigences supplémentaires sont nécessaires pour garantir les combinaisons médicaments/dispositifs. La présente partie de l'ISO 11607 ne décrit pas de système d'assurance qualité pour le controle de toutes les étapes de fabrication.
DIN EN ISO 11607-1 : 2014 - Identical
UNI EN ISO 11607-1 : 2014 - Identical
ISO 11607-1 : 2006 - Identical
BS EN ISO 11607-1 : 2009 - Identical
DIN EN ISO 11607-1 E : 2014 - Identical
EN ISO 11607-1:2017 - Identical
EN ISO 11607-1 : 2017 COR 2017 - Identical
UNE EN ISO 11607-1 : 2017 - Identical
EN ISO 11607-1 : 2017 COR 2017 - Identical
EN ISO 11607-1:2017 - Identical
NS EN ISO 11607-1 : 2017 - Identical
NBN EN ISO 11607-1 : 2009 + A1 2014 - Identical
