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DIN EN ISO 11135-1 (2007-08)被替代

Sterilization of health care products - Ethylene oxide Part 1: Requirements for the development, validation and routine control of a sterilization process for medical devices (ISO 11135-1:2007)

出版：German Institute for Standardisation (Deutsches Institut für Normung)

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基本信息
標(biāo)準(zhǔn)編號(hào)： DIN EN ISO 11135-1 (2007-08)
發(fā)布時(shí)間：2007/8/1 0:00:00
標(biāo)準(zhǔn)類(lèi)別：Standard
出版單位：German Institute for Standardisation (Deutsches Institut für Normung)
標(biāo)準(zhǔn)頁(yè)數(shù)：0
標(biāo)準(zhǔn)備注

Supersedes DIN EN ISO 11135 issue 08-2004. (01/2006) Supersedes DIN 58948-6, DIN EN 550. (08/2007)

本標(biāo)準(zhǔn)替代的舊標(biāo)準(zhǔn)

DIN 58948-6 (2003-04)

DIN EN 550 (1994-11)

DIN EN ISO 11135 (2004-08)

替代本標(biāo)準(zhǔn)的新標(biāo)準(zhǔn)

DIN EN ISO 11135 (2014-10)

等同采用的國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)

ISO 11135-1:2007 - Identical

UNI EN ISO 11135-1:2008 - Identical

ONORM EN ISO 11135-1:2007 - Identical

SN EN ISO 11135-1:2007 - Identical

BS EN ISO 11135-1:2007 - Identical

NF EN ISO 11135-1:2007 - Identical

NBN EN ISO 11135-1:2007 - Identical

I.S. EN ISO 11135-1:2007 - Identical

NS EN ISO 11135-1 Ed. 1 (2007) - Identical

UNE EN ISO 11135-1:2007 - Identical

SS EN ISO 11135-1 Ed. 1 (2007) - Identical

NEN EN ISO 11135-1:2007 - Identical