
ASEPTIC PROCESSING OF HEALTH CARE PRODUCTS - PART 6: ISOLATOR SYSTEMS
出版:International Organization for Standardization

專家解讀視頻
This part of ISO 13408 specifies the requirements for isolator systems used for aseptic processing and offers guidance on qualification, bio-decontamination, validation, operation and control of isolator systems used for aseptic processing of health care products.
I.S. EN ISO 13408-6:2011 - Identical
NEN EN ISO 13408-6 : 2011 AMD 1 2013 - Identical
DIN EN ISO 13408-6 E : 2013 - Identical
NF EN ISO 13408-6 : 2011 AMD 1 2013 - Identical
PN EN ISO 13408-6 : 2011 AMD 1 2013 - Identical
NBN EN ISO 13408-6 : 2011 AMD 1 2013 - Identical
NS EN ISO 13408-6 : 2011 AMD 1 2013 - Identical
NEN ISO 13408-6 : 2005 - Identical
UNI EN ISO 13408-6 : 2013 - Identical
AAMI ISO 13408-6 : 2005 - Identical
AAMI ISO 13408-6 : 2005 - Identical
DS EN ISO 13408-6 : 2011 AMD 1 2013 - Identical
BS EN ISO 13408-6 : 2011 - Identical
AAMI ISO 13408-6 : 2005 : INC : AMD 1 : 2013 - Identical
DIN EN ISO 13408-6 : 2013 - Identical
GOST R ISO 13408-6 : 2009 - Identical
SN EN ISO 13408-6 : 2011 AMD 1 2013 - Identical
AAMI ISO 13408-6 : 2005 : INC : AMD 1 : 2013 : R201300 - Identical
UNE EN ISO 13408-6 : 2011 - Identical