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麻醉和呼吸設(shè)備 圓錐接頭 第1部分:錐頭與錐套

Anaesthetic and respiratory equipment—Conical connectors—Part 1:Cones and sockets
標(biāo)準(zhǔn)號(hào):YY/T 1040.1-2015
基本信息
標(biāo)準(zhǔn)號(hào):YY/T 1040.1-2015
發(fā)布時(shí)間:2015-03-02
實(shí)施時(shí)間:2016-01-01
首發(fā)日期:
出版單位:中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)出版社查看詳情>
起草人:傅國(guó)慶、王中、王偉、周賓祖
出版機(jī)構(gòu):中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)出版社
標(biāo)準(zhǔn)分類(lèi): 手術(shù)室設(shè)備
ICS分類(lèi):麻醉、呼吸和復(fù)蘇設(shè)備
提出單位:國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局
起草單位:上海市醫(yī)療器械檢測(cè)所、河南輝瑞生物醫(yī)電技術(shù)有限公司
歸口單位:全國(guó)麻醉和呼吸設(shè)備標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)(SAC/TC116)
發(fā)布部門(mén):國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局
標(biāo)準(zhǔn)簡(jiǎn)介
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了用于連接麻醉和呼吸設(shè)備的錐頭、錐套的尺寸與測(cè)量的要求。本標(biāo)準(zhǔn)適用于連接麻醉和呼吸設(shè)備(如呼吸系統(tǒng)、麻醉氣體凈化系統(tǒng)和蒸發(fā)器)的錐頭與錐套。
標(biāo)準(zhǔn)摘要
YY1040《麻醉和呼吸設(shè)備 圓錐接頭》由下列部分組成: ———第1部分:錐頭與錐套; ———第2部分:螺紋承重接頭。 本部分為 YY1040的第1部分。 本部分按照 GB/T1.1—2009給出的規(guī)則起草。 本部分是對(duì) YY1040.1—2003的修訂,本次修訂標(biāo)準(zhǔn)與原標(biāo)準(zhǔn)的主要差異如下: ———對(duì)引言部分做了部分文字性修正,如加濕器修改為濕化器; ———增加了8.5mm 規(guī)格的接頭相關(guān)內(nèi)容,并對(duì)有些數(shù)字和表格略作改動(dòng),如表1、表 A.1、表 E.1,增加了4.3和5.3關(guān)于8.5mm 規(guī)格圓錐接頭的附加要求; ———?jiǎng)h除了4.1注2的內(nèi)容; ———對(duì)5.1注釋塑料材料名稱(chēng)進(jìn)行修正,刪除了聚丙烯酰胺,增加了聚縮醛。 ———更新了附錄 A 中圖 A.1;對(duì)附錄 B題目進(jìn)行了修正;對(duì)附錄 D中 D.3進(jìn)行了修正;刪除了附錄F中 F.2.2.5;刪除附錄 G,改為參考文獻(xiàn); ———引用文件 GB9706.1—1995修改為引用 GB9706.1—2007,引用文件 GB/T4999—1985 和 YY0461—2003修改為引用國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)。 本部分等同采用國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)ISO5356-1:2004《麻醉和呼吸設(shè)備 圓錐接頭 第1部分:錐頭和錐套》,并做了如下編輯性修改: ———ISO5356-1:2004中引用的ISO 國(guó)際標(biāo)準(zhǔn),有對(duì)應(yīng)等同轉(zhuǎn)化為國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的,本部分 以引用這些國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)作為規(guī)范使用;現(xiàn)無(wú)對(duì)應(yīng)被采用為國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的,則以所引用的ISO 國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)作為規(guī)范使用。 與本部分中規(guī)范性引用的國(guó)際文件有一致性對(duì)應(yīng)關(guān)系的我國(guó)文件如下: ———GB/T4999—2003 麻醉呼吸設(shè)備 術(shù)語(yǔ)(ISO4135:2001,IDT); ———YY0461—2003 麻醉機(jī)和呼吸機(jī)用呼吸管路(ISO5367:2000,IDT)。 請(qǐng)注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專(zhuān)利。本文件的發(fā)布機(jī)構(gòu)不承擔(dān)識(shí)別這些專(zhuān)利的責(zé)任。 本部分由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局提出。 本部分由全國(guó)麻醉和呼吸設(shè)備標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)(SAC/TC116)歸口。 本部分起草單位:上海市醫(yī)療器械檢測(cè)所、河南輝瑞生物醫(yī)電技術(shù)有限公司。 本部分主要起草人:傅國(guó)慶、王中、王偉、周賓祖。 本部分首次發(fā)布于2003年6月。 |
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