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體外診斷醫(yī)療器械 生物源性樣本中量的測(cè)量 參考測(cè)量程序的說(shuō)明 現(xiàn)行

In vitro

標(biāo)準(zhǔn)號(hào)：GB/T 19702-2005

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基本信息

標(biāo)準(zhǔn)號(hào)：GB/T 19702-2005
發(fā)布時(shí)間：2005-03-23
實(shí)施時(shí)間：2005-12-01
首發(fā)日期：2005-03-23
出版單位：中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)出版社查看詳情>
起草人：
出版機(jī)構(gòu)：中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)出版社
標(biāo)準(zhǔn)分類： 醫(yī)療器械綜合
ICS分類：醫(yī)療設(shè)備
起草單位：全國(guó)醫(yī)用臨床檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室和體外診斷系統(tǒng)標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)
歸口單位：全國(guó)醫(yī)用臨床檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室和體外診斷系統(tǒng)標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)
發(fā)布部門：發(fā)布單位：
主管部門：國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局

標(biāo)準(zhǔn)簡(jiǎn)介

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了起草參考測(cè)量程序的要求。本標(biāo)準(zhǔn)適用于實(shí)驗(yàn)醫(yī)學(xué)各個(gè)學(xué)科分支中，需要進(jìn)行參考測(cè)量程序文件制作的所有個(gè)人、機(jī)構(gòu)或研究所。

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