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醫用超聲診斷設備聲輸出公布要求 現行

Requirement for the declaration of the acoustic output of medical diagnostic ultrasonic equipment

標準號:GB/T 16846-2008

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基本信息

標準號:GB/T 16846-2008
發布時間:2008-03-24
實施時間:2009-01-01
首發日期:1997-06-03
出版單位:中國標準出版社查看詳情>
起草人:王志儉、忙安石
出版機構:中國標準出版社
標準分類: 醫用超聲、激光、高頻儀器設備
ICS分類:射線照相設備
提出單位:國家食品藥品監督管理局
起草單位:國家武漢醫用超聲波儀器質量監督檢測中心
歸口單位:全國醫用電器標準化技術委員會
發布部門:中華人民共和國國家質量監督檢驗檢疫總局 中國國家標準化管理委員會
主管部門:國家食品藥品監督管理局

標準簡介

本標準于1997年6月首次發布。本標準代替GB16846—1997《醫用超聲診斷設備聲輸出公布要求》。本標準確定了醫用超聲設備聲輸出治療公布的要求;本標準適用于醫用超聲診斷設備。 本標準與GB16846—1997相比主要變化如下:———為了不與已修訂的強制性標準GB9706.9產生矛盾,本標準修訂為推薦性標準;———刪除了IEC 前言;———第3章“定義和符號”中,為了與GB9706.9保持一致,3.11醫用超聲診斷設備和3.22換能器組件兩個定義,在這里直接采用GB9706.9中2.1.143和2.1.145的定義;———第5章“公布數值的取樣”中關于不確定度的描述,按照JJF1059—1999《測量不確定度評定與表示》的規定,將“隨機和系統不確定度”修改為“A 類和B類不確定度”;———第7章“試驗方法”的內容修改為:“聲輸出測量根據GB/T16540采用水聽器法,或對聲功率測量根據IEC61161采用輻射力天平法”;———附錄C(資料性附錄)“原理性闡述”中關于不確定度的描述,按照JJF1059—1999《測量不確定度評定與表示》的規定,將“隨機和系統不確定度”修改為“A 類和B類不確定度”;———刪除了附錄D(資料性附錄)“水聽器測量中聲強計算的實例”,附錄D 并不是原IEC61157:1992的技術內容;———對原標準中翻譯不準確的條文做了若干文字上的修改,使修訂后的標準更加忠實于IEC61157:1992原文。

標準摘要

本標準等同采用國際電工委員會標準IEC61157:1992《醫用超聲診斷設備聲輸出公布要求》。
本標準代替GB16846-1997《醫用超聲診斷設備聲輸出公布要求》。
本標準與GB16846-1997相比主要變化如下:
---為了不與已修訂的強制性標準GB9706.9產生矛盾,本標準修訂為推薦性標準;
---刪除了IEC 前言;
---第3章定義和符號中,為了與GB9706.9保持一致,3.11醫用超聲診斷設備和3.22換能器組件兩個定義,在這里直接采用GB9706.9中2.1.143和2.1.145的定義;
---第5章公布數值的取樣中關于不確定度的描述,按照JJF1059-1999《測量不確定度評定與表示》的規定,將隨機和系統不確定度修改為A 類和B類不確定度;
---第7章試驗方法的內容修改為:聲輸出測量根據GB/T16540采用水聽器法,或對聲功率測量根據IEC61161采用輻射力天平法;
---附錄C(資料性附錄)原理性闡述中關于不確定度的描述,按照JJF1059-1999《測量不確定度評定與表示》的規定,將隨機和系統不確定度修改為A 類和B類不確定度;
---刪除了附錄D(資料性附錄)水聽器測量中聲強計算的實例,附錄D 并不是原IEC61157:1992的技術內容;
---對原標準中翻譯不準確的條文做了若干文字上的修改,使修訂后的標準更加忠實于IEC61157:1992原文。
本標準的附錄A 是規范性附錄,附錄B、附錄C 是資料性附錄。
本標準由國家食品藥品監督管理局提出。
本標準由全國醫用超聲設備標準化分技術委員會歸口。
本標準起草單位:國家武漢醫用超聲波儀器質量監督檢測中心。
本標準主要起草人:王志儉、忙安石。
本標準于1997年6月首次發布。

標準目錄

前言Ⅲ
引言Ⅳ
1 范圍1
2 規范性引用文件1
3 定義和符號1
4 要求8
5 公布數值的取樣11
6 免予公布的規定12
7 試驗方法12
8 標記12
附錄A (規范性附錄) 聲輸出資料公布的示例13
附錄B (資料性附錄) 復雜系統的公布要求14
附錄C (資料性附錄) 原理性闡述15

替代情況

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引用標準

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本標準相關公告

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采標情況

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