
Method for chemical analysis of graphite
標(biāo)準(zhǔn)號(hào):GB/T 3521-2008
本標(biāo)準(zhǔn)代替GB/T 3521-1995《石墨化學(xué)分析方法》。本標(biāo)準(zhǔn)首次發(fā)布于1983年,1995年進(jìn)行了第一次修訂,本次是第二次修訂。本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了石墨產(chǎn)品水分、揮發(fā)分、灰分、固定碳含量、硫含量和酸溶鐵含量的分析方法。本標(biāo)準(zhǔn)適用于天然石墨產(chǎn)品。與GB/T 3521-1995相比,本標(biāo)準(zhǔn)做了如下修改:———?jiǎng)h除第1章中“石墨化學(xué)分析用試劑、儀器、分析步驟、結(jié)果計(jì)算和允許差”;———在第3章節(jié)中,增加了“3.6”,對試驗(yàn)用水作了規(guī)定;增加了“3.7”,對溶液的濃度做了具體的說明;增加了“3.8”,對所用試劑做了說明;———?jiǎng)h除3.4中“鐵的滴定分析應(yīng)進(jìn)行對照試驗(yàn)”;———揮發(fā)分的測定修改為:固定碳含量大于等于98%的石墨,將其放入已升溫至400℃±10℃的熱解爐中,在此溫度下恒溫1h;固定碳含量小于98%的石墨,將其放入已升溫至950℃±10℃并已通入穩(wěn)定氮?dú)饬鳎s200mL/min)的熱解爐爐口處,關(guān)上爐門,預(yù)熱1min~2min,將托盤推入高溫帶,開始計(jì)時(shí)。灼燒7min后將托盤移至爐口,取出,稍冷1min~2min后,置于干燥器中冷至室溫,稱量;———?jiǎng)h除5.2箱式高溫爐法測定揮發(fā)分;———將硫的測定方法中的反應(yīng)式修改為離子反應(yīng)式;———酸溶鐵的測定方法中將硫代硫酸鈉容量法修改為乙二胺四乙酸二鈉絡(luò)合滴定法。
本標(biāo)準(zhǔn)代替GB/T3521-1995《石墨化學(xué)分析方法》。 與GB/T3521-1995相比,本標(biāo)準(zhǔn)做了如下修改: ---刪除第1章中石墨化學(xué)分析用試劑、儀器、分析步驟、結(jié)果計(jì)算和允許差; ---在第3章節(jié)中,增加了3.6,對試驗(yàn)用水作了規(guī)定;增加了3.7,對溶液的濃度做了具體的說明;增加了3.8,對所用試劑做了說明; ---刪除3.4中鐵的滴定分析應(yīng)進(jìn)行對照試驗(yàn); ---揮發(fā)分的測定修改為:固定碳含量大于等于98%的石墨,將其放入已升溫至400 ℃±10 ℃的熱解爐中,在此溫度下恒溫1h;固定碳含量小于98% 的石墨,將其放入已升溫至950 ℃ ± 10 ℃并已通入穩(wěn)定氮?dú)饬?約200mL/min)的熱解爐爐口處,關(guān)上爐門,預(yù)熱1 min~2 min,將托盤推入高溫帶,開始計(jì)時(shí)。灼燒7min后將托盤移至爐口,取出,稍冷1min~2min后,置于干燥器中冷至室溫,稱量; ---刪除5.2箱式高溫爐法測定揮發(fā)分; ---將硫的測定方法中的反應(yīng)式修改為離子反應(yīng)式; ---酸溶鐵的測定方法中將硫代硫酸鈉容量法修改為乙二胺四乙酸二鈉絡(luò)合滴定法。 本標(biāo)準(zhǔn)由中國建筑材料聯(lián)合會(huì)提出。 本標(biāo)準(zhǔn)由全國非金屬礦產(chǎn)品及制品標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)(SAC/TC406)歸口。 本標(biāo)準(zhǔn)負(fù)責(zé)起草單位:咸陽非金屬礦研究設(shè)計(jì)院。 本標(biāo)準(zhǔn)參加起草單位:青島黑龍石墨集團(tuán)、青島恒勝石墨有限公司、青島閆鑫石墨制品有限公司、黑龍江奧宇石墨集團(tuán)、內(nèi)蒙古興和縣信義石墨有限公司、內(nèi)蒙古興和縣晶鑫石墨有限公司。 本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:司玉華、車堅(jiān)亭、莫培齋、王連臣、韓玉鳳、朱漢臣、張淑林。 本標(biāo)準(zhǔn)首次發(fā)布于1983年,1995年進(jìn)行了第一次修訂,本次是第二次修訂。 |
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