| 美國食品和藥物管理局（FDA）今年年中公布了一份健康食品管理新條例草案，首次提出要為健康食品的生產(chǎn)和標(biāo)簽制訂嚴(yán)格標(biāo)準(zhǔn)。這一草案預(yù)計將在明年生效，它有可能對海外健康食品進入美國市場造成一定影響。
美國食品和藥物管理局聲稱，制訂新管理條例的目的是為了確保食品增補劑和營養(yǎng)食品中不含污染或不應(yīng)有的摻雜物，確保此類產(chǎn)品的標(biāo)簽?zāi)軠?zhǔn)確反映其所含營養(yǎng)成分，從而讓消費者買得放心。在健康食品的生產(chǎn)方面，新條例對工廠的設(shè)計和建造、生產(chǎn)設(shè)備、質(zhì)量控制、產(chǎn)品檢測、如何處理消費者投訴、生產(chǎn)檔案保存等都將有一系列規(guī)定。
另外，根據(jù)新條例，健康食品中包含的成分超出或少于標(biāo)簽上所注明的劑量；含有標(biāo)簽上沒有的成分或者細(xì)菌、殺蟲劑、重金屬等有害污染物，都將被視為“摻假”。美國食品和藥物管理局將有權(quán)把這類產(chǎn)品清除出市場，甚至對廠商采取懲罰措施。但美國食品和藥物管理局也強調(diào)說，健康食品的安全性、其對健康效果究竟如何，并不在新條例管理范圍之內(nèi)。
中草藥，含鈣、維生素和氨基酸等成分的產(chǎn)品，在美國都被歸為食品增補劑或稱健康食品。美國曾在1994年制訂了相對寬松靈活的健康食品管理法規(guī)。近10年來，保健食品市場在美國迅速擴大，目前其規(guī)模約為190億美元，美國國內(nèi)的生產(chǎn)商已達到上千家。
與此同時，健康食品所引發(fā)的爭議也不斷在美國發(fā)生。美國食品和藥物管理局目前正在就新條例征求社會各界的意見。如果新條例在2004年生效，它將對美國國內(nèi)生產(chǎn)商和國外進口商一視同仁。據(jù)悉，美國國內(nèi)的一些健康食品生產(chǎn)商已開始準(zhǔn)備應(yīng)對新條例的生效。 |
